Một tác nhân hạ đường huyết sulfonylurea được chuyển hóa ở gan thành 1-hydrohexamide. Acetohexamide đã bị ngừng sử dụng tại thị trường Mỹ.

Diminazene, còn được gọi là Diminazine, 4,4 '- (Diazoamino) benzamidine, 4,4' - (1-Triazene-1,3-diyl) bis-benzenecarboximidamide, Diminazine aceturid, hoặc Diminazene aceturat. Các thương hiệu chính của Diminazene là Berenil, Pirocide, Ganasag và Azidin. Chất này là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylhydrazine. Đây là những hợp chất có chứa một phenylhydrazide, bao gồm một nhóm thế hydrazide gắn liền với một nhóm phenyl. Các mục tiêu thuốc được biết đến của diminazene bao gồm QacR điều hòa phiên mã loại HTH, trypsin-1, amine oxyase nhạy cảm với amiloride [có chứa đồng] và peroxiredoxin-5 ty lạp thể.

IPI-493 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị các khối u ác tính tiên tiến.

E-2012 là một bộ điều biến gamma secretase đang được đánh giá là phương pháp điều trị mới tiềm năng cho bệnh Alzheimer.

Carisbamate đã được điều tra trong Lạm dụng rượu, Lạm dụng chất gây nghiện và nghiện rượu.

EMZ702, một tác nhân không độc hại có sức mạnh tổng hợp chống vi rút mạnh với interferon, là một ứng cử viên lý tưởng để kết hợp với các phương pháp điều trị viêm gan C tiêu chuẩn hiện nay. EMZ702 có một hồ sơ an toàn tuyệt vời và sự kết hợp của EMZ702 với interferon và ribavirin trong các mô hình thay thế cho bệnh viêm gan C đã chứng minh khả năng chống vi rút tăng gấp hai đến ba lần so với chỉ dùng interferon và ribavirin.

Virus cúm b / mass Massachusetts / 2/2012 kháng nguyên hemagglutinin (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Barnidipine là một thuốc đối kháng canxi mới có tác dụng kéo dài thuộc nhóm thuốc ức chế kênh canxi dihydropyridine (DHP). Được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp, barnidipine hiển thị ái lực cao đối với các kênh canxi của các tế bào cơ trơn trong thành mạch [L1131] và chọn lọc chống lại các kênh canxi loại L tim mạch [A7842]. Barnidipine chứa hai trung tâm trị liệu do đó có thể có bốn chất đối kháng có thể. Thành phần hoạt động này bao gồm một đồng phân quang học đơn (cấu hình * 3'S, 4S *), đây là thành phần mạnh nhất và có tác dụng lâu nhất trong số bốn đồng phân đối quang [A31567]. So với một số chất đối kháng canxi khác là các chủng tộc, hợp chất barnidipine bao gồm một chất đối quang duy nhất có thể cung cấp một mức độ chọn lọc dược lý cao [A31567]. Theo một nghiên cứu mù đôi, đa trung tâm, kiểm soát giả dược, mù đôi ở bệnh nhân tăng huyết áp từ nhẹ đến trung bình, đáp ứng hạ huyết áp từ điều trị barnidipine được duy trì sau thời gian theo dõi 1 năm và 2 năm ở 91% những bệnh nhân có phản ứng ban đầu với thuốc [A7842]. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi đa châu Âu, barnidipine đã được chứng minh là có hiệu quả hạ huyết áp tương đương với amlodipine và nitrendipine, nhưng tạo ra ít tác dụng phụ đặc hiệu hơn [A31568]. Nó cũng chứng minh hiệu quả lâm sàng tương tự như atenolol, enalapril và hydrochlorothiazide [A7842]. Nó có sẵn trong viên thuốc uống phát hành sửa đổi dưới tên thương hiệu Vasexten được uống một lần mỗi ngày vào buổi sáng. Barnidipine có tác dụng dần dần và được chứng minh là dung nạp tốt ở bệnh nhân. Nó không tạo ra nhịp tim nhanh phản xạ [A7842].

Dutogliptin đã được nghiên cứu để điều trị Bệnh tiểu đường, Loại II.

Chiết xuất dị ứng cá hồng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Capsaicin

Loại thuốc

Thuốc giảm đau, dùng ngoài.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Kem: 0,025% (45 g, 60 g); 0,075% (45 g, 60 g).
• Miếng dán qua da: 179mg.

Fentonium là một dẫn xuất atropine.